PCR的时候,你是否还在费心的准备冰盒,是否还在担忧会否因为室温太高导致酶活降低甚至失效,今天小编或将为你解开这些烦忧。
在传统PCR反应体系中,加入过量荧光染料,该染料只与双链DNA小沟结合的染料,并不与单链DNA链结合,而且在游离状态不发出荧光,只有掺入DNA双链中才可以发光,因此,在体系中,随着特异性PCR产物的指数扩增,每个循环的延伸阶段,染料掺入双链DNA中,其荧光信号强度与PCR产物的数量呈正相关。下图以SYBR Green I染料为例:
反转录PCR(Reverse TranscriptionPCR, RT-PCR)
搁罢-笔颁搁是一种将肠顿狈础合成与笔颁搁技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法,主要用于对表达信息进行检测或定量分析。在实际应用中,搁罢&尘诲补蝉丑;笔颁搁又常常分为一步法搁罢-笔颁搁和两步法搁罢-笔颁搁。
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