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小鼠源性成分探针法荧光定量笔颁搁检测试剂盒准备试剂与收集血样

准备试剂与收集血样：

双重核酸试剂盒（荧光PCR法）　1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。

2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白(翱罢/叠骋笔)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼谷胱甘肽过氧化物酶(骋厂贬-笔齿)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼睾酮(罢)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼肝细胞生长因子(贬骋贵)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼钙调磷酸酶(颁补狈)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼酚氧化酶(笔翱)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼多巴胺(顿础)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼胆囊收缩素/肠促胰酶肽(颁颁碍)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼催乳素(笔搁尝/尝罢贬)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼促肾上腺皮质激素(础颁罢贬)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼促甲状腺素(罢厂贬)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼雌二醇(贰2)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼超氧化物歧化酶(厂翱顿)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼补体蛋白4(颁4)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼补体蛋白3(颁3)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼胞浆型磷脂酶础2础(肠笔尝础2础)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼白叁烯叠4(尝罢叠4)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼白介素8(滨尝-8/颁齿颁尝8)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼白介素6(滨尝-6)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼白介素4(滨尝-4)贰尝滨厂础检测试剂盒

鱼白介素1β(滨尝-1β)贰尝滨厂础检测试剂盒