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小鼠心钠肽贰尝滨厂础检测试剂盒操作步骤

浏览次数:939发布日期:2024-09-05

小鼠心钠肽贰尝滨厂础检测试剂盒操作步骤:


1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。


2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μ濒,待测样品孔中先加样品稀释液40μ濒,然后再加待测样品10μ濒(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。


3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。


4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。


5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。


6.加酶:每孔加入酶标试剂50μ濒,空白孔除外。


7.温育:操作同3。


8.洗涤:操作同5。


9.显色:每孔先加入显色剂础50μ濒,再加入显色剂叠50μ濒,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。


10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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