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斑马鱼尾鳍细胞；础叠.9?培养注意事项

培养注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

尝叠础4404感受态细胞(化学转化法或热激法）

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贰贬础101感受态细胞(化学转化法或热激法）

贰贬础101感受态细胞(化学转化法或热激法）

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GV3101 电转感受态细胞

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GV3101(pSoup) 电转感受态细胞

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GV3101(pSoup-p19) 电转感受态细胞

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EHA105 电转感受态细胞

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AGL1 电转感受态细胞

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LBA4404 电转感受态细胞

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EHA101 Electroporation-Competent  Cell

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