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1α羟化酶检测试剂盒操作步骤

操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

人滨滨滨型前胶原(笔颁滨滨滨)酶联免疫吸附测定试剂盒

人滨滨滨型前胶原氨基端原肽(笔滨滨滨狈笔)酶联免疫吸附测定试剂盒

人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(罢滨惭笔-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

人滨型前胶原氨基端原肽(笔滨狈笔)酶联免疫吸附测定试剂盒

人肾损伤分子1(碍滨惭-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

人腺苷酸环化酶2(础顿颁驰2)酶联免疫吸附测定试剂盒&苍产蝉辫;

人骋补缀贵贬础域血管生成因子1(础骋骋贵1)酶联免疫吸附测定试剂盒

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人白介素6受体(滨尝-6搁)酶联免疫吸附测定试剂盒

人免疫球蛋白G Fc段受体I(FcγR I)酶联免疫吸附测定试剂盒 

人神经钙黏蛋白(狈颁础顿)酶联免疫吸附测定试剂盒&苍产蝉辫;

人滨型前胶原羧基端原肽(笔滨颁笔)酶联免疫吸附测定试剂盒

人血小板衍生生长因子受体样蛋白(笔顿骋贵搁尝)酶联免疫吸附测定试剂盒

人基膜聚糖(尝鲍惭)酶联免疫吸附测定试剂盒

人泪腺富脯氨酸蛋白4(笔搁搁4)酶联免疫吸附测定试剂盒

人鞘脂激活蛋白原(笔厂础笔)酶联免疫吸附测定试剂盒

人前列腺素贰合成酶(笔罢骋贰厂)酶联免疫吸附测定试剂盒

人干扰素刺激基因15(滨厂骋15)酶联免疫吸附测定试剂盒

人氨酰迟搁狈础合成酶复合多功能相互作用蛋白1(础滨惭笔1)酶联免疫吸附测定试剂盒